体内液体积累抑制，抗殖民化和抗炎和体外生物膜抑制性甲基酸酯活性，该甲基酸酯从末端切布拉（Chebula）分离出抗氟喹诺酮类药物的抗氟喹诺酮类药物。
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microb病原体。 2019年3月; 128：41-46。 EPUB 2018年12月19日。PMID： 30578837 30578837 Dhira R Saha，Hemanta Koley，Prodipta Sarkar，Poulami Bhowmik
文章隶属关系：prasanta k Bag
摘要：急性弧菌感染触发了大量的炎症反应和大量的全部炎症反应和巨大的流体分泌。在本研究中，评估了从末端分离出的甲基甲酯（MG），以确定体内液体抑制性抑制性，抗殖民化和抗炎性和抗炎性和体外抑制性生物膜抑制活性Stant（MDR）V。Cholerae。通过膜扰动和透射电子显微镜（TEM）确定细菌膜受损和生物膜抑制活性；和微稀释测定。在4-5天大的BALB/C小鼠中，确定了Mg（23.80-95.23mg/kg体重）的液体积累抑制和抗殖民化活性，其孵育时间为18H。 Mg（1、50和500mg/kg体重）对霍乱弧菌诱导的肠道炎症反应的影响通过在瑞士白化小鼠中进行组织学研究。毫克的MIC和MBC分别为32-64和64-256μg/ml。 MG显示液体积累抑制活性，抑制值为42.86-89.08％，剂量为23.80至95.23mg/kg/kg的体重和显着的抗殖民活性（P <0.0001）（P <0.0001），对小鼠肠中的V. choleare。 Mg（500mg/kg体重）显着抑制V.霍乱比较引起的炎症反应ed到车辆控制。 Mg在1×MBC时表现出70％的最小生物膜抑制浓度，细菌膜破坏活性。在本研究中获得的结果表明，MG具有有效药物来治疗由MDR V.霍乱引起的严重分泌和炎症性腹泻疾病。