神经炎症机制可能有助于不同的智力障碍和自闭症相关的疾病的发病机制

Barbara di Marco

智力残疾（ID）和自闭症存在于几种神经发育障碍中，并且通常与遗传综合症相关，例如脆弱的X和Rett X综合征。尽管大多数证据表明，遗传成分在自闭症和ID的病因中起重要作用，但许多研究表明，免疫功能障碍可能参与这些疾病的病理生理学。大脑特异性自身抗体已成为DE自闭症儿童家庭中，许多自闭症儿童的血清和自身免疫性疾病的指标增加。此外，自闭症儿童还报道了细胞因子失衡。这些结果可能反映了对环境因素的不当免疫反应，例如传染性或有毒的暴露。小胶质细胞作为产前和产后环境刺激的传感器及其参与突触连通性，脑回路的成熟和神经发生的作用。在关键发育窗口和随之而来的神经炎症介体的异常产生期间的异常免疫反应可能会影响大脑的功能和结构，并且可以在非综合症自闭症的发病机理中发挥作用。最近的证据表明，神经炎症也参与了自闭症和ID综合征形式。在患有脆弱X综合征和内在的小胶质细胞功能障碍的儿童中发现了免疫失调N最近在RETT综合征中报道了N。本综述总结了当前的文献，表明神经炎症机制可能有助于不同ID和自闭症相关的疾病的发病机理，从而代表了常见的病理生理途径和潜在的治疗靶标。