MSC的Wogonin预处理通过促进糖酵解提高了结肠炎的治疗效率

Inflammatory bowel diseases (IBDs) are prevalent and debilitating diseases with limited clinical treatment策略。间充质干细胞（MSC）是具有自我更新能力和多种免疫调节作用的多能干细胞，这使它们成为IBD的有希望的治疗方法。 Th美国，MSCS机制的优化对于进一步的临床应用至关重要。 Wogonin是一种具有广泛免疫调节和辅助作用的类黄酮样化合物，已被研究为IBD治疗中MSC的潜在预处理。在这项研究中，我们采用了DSS诱导的急性结肠炎小鼠模型来比较MSC在具有或不使用Wogonin的预处理中的治疗效果，并进一步探索了基本机制。与未经治疗的MSC相比，MSC（用Wogonin预处理）在治疗结肠炎方面表现出更大的有效性。进一步的实验表明，Wogonin处理激活了AKT信号通路，从而导致较高的细胞糖酵解。 perifosine抑制AKT磷酸化不仅降低了糖酵解，而且损害了MSC的治疗效率。与这些结果一致，QPCR数据表明，Wogonin处理诱导了由Perifo降低的免疫调节分子IL-10，IDO和AGR1的表达。正弦。我们的数据共同表明，Wogonin的预处理策略通过促进糖酵解进一步增强了MSC的治疗功效，这应该是优化IBD中MSC治疗的有希望的策略。