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plos One。 2015; 10(6):E0130910。 EPUB 2015年6月25日。PMID: 26110654“> 26110654 Gareth Marlow, Tom Wileman, Lynnette R Ferguson

Article Affiliation:

Noha Ahmed Nasef

Abstract:

BACKGROUND: Inflammatory bowel disease (IBD) is a heterogeneous chronic inflammatory disease affecting the gut with limited treatment success for its sufferers.这表明需要更好地了解疾病的不同亚型以及营养干预措施称赞当前的治疗。在这项研究中,我们使用IBD细胞系使用TLR2评估亲水性FEIJOA分数(F3)调节已知调节炎症的自噬的能力。

epithelial cells HCT15 and HCT116, were used to test the anti-inflammatory effect of F3 after stimulating the cells with a TLR2 specific ligand PAM3CSK4.

RESULTS: F3 was able to reduce TLR2 specific inflammation and stimulate autophagy in MEFs and HCT15细胞,但不在HCT116细胞中。在ATG5删除的MEF细胞中降低了抗炎作用。此外,Pam3csk4。PPA B(NF-κB)激活部分是由于自噬的刺激。这些结果表明,使用FEIJOA提取物作为饮食干预措施的一部分来管理患者的IBD。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 炎症性肠病,
治疗物质 : 费约果,

重点研究课题

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