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摘要来源： int j mol Sci。 2015年9月1日； 16（9）：20841-58。 EPUB 2015年9月1日PMID： 26340622 Mugendi，Sakhile Masuku，Chun-Kuang Shih，Jung-Su Chang Eddy Owaga 炎症性肠病疾病（IBD）的特征是浪费和慢性肠炎症由各种巨细胞介导的路径触发。近年来，显示T助手17（Th17）细胞参与IBD的发病机理，这使它们成为有吸引力的治疗靶标。 Th17细胞优先产生白介素（IL）-17A-F作为签名CY令牌。证明了宿主遗传学与肠道菌群之间的相互作用在IBD发病机理中的作用。益生菌是活的微生物，当口服足够的量时，通过调节肠道菌群或刺激局部免疫系统来赋予宿主的健康益处。几项研究表明益生菌在预防和治疗IBD（溃疡性结肠炎和克罗恩斯病）方面具有有效性。此外，在预防和管理IBD等炎症和自身免疫性疾病的预防和管理中，有益生菌有选择地针对Th17血统的持续证据。这篇评论突出了Th17细胞在IBD发病机理中的关键作用以及通过操纵Th17细胞通过操纵益生菌作为IBD的新型治疗方法的基本原理。还讨论了益生菌调节Th17细胞分化和产生的潜在分子机制。