MAPK/NF-κB激活的抑制会诱导Ginsenoside RF在HT-29和RAW264.7细胞中的肠道抗炎作用。
摘要来源:
Immunol Invest。 2016年7月; 45(5):439-49。 EPUB 2016 5月25日。PMID: 272246660 27224660 Siddiqi,Veronica Castro Aceituno,Shakina Yesmin Simu,Deok Chun Yang
文章隶属关系:Sungeun ahn
摘要:这项研究研究了Ginsenoside RF在炎症性肠病中的肠道抗炎作用(IBD)。 IBD是一种影响肠道的慢性炎症性疾病。它与各种炎症介质的水平升高有关,包括白介素(IL)-1β,IL-6,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),一氧化氮(NO)和活性氧(ROS)。人参人人参的主要活性成分据报道施加pote对各种疾病的治疗作用。但是,尚未检查人参皂苷RF治疗炎症。在这项研究中,我们评估了人参皂苷RF对p38/NF-KB激活下游炎症介质对TNF-α刺激的肠上皮细胞(HT-29)和小鼠巨噬细胞的抑制作用(RAW264.7)。我们的结果表明,Ginsenoside RF显着降低了IBD中最高度激活的IL-1β,IL-6,TNF-α,NO和ROS的产生。此外,人参固醇RF显着抑制了TNF-α/LPS诱导的NF-κB转录活性。这些结果表明,Ginsenoside RF含有一种具有有效肠道抗炎作用的化合物,可用于治疗IBD等疾病。
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