l。及其类黄酮通过抗炎和抑制孤立的空肠收缩来调节TNBS诱导的炎症性肠病。
摘要来源:
int j mol Sci。 2018年10月7日; 19(10)。 EPUB 2018年10月7日。PMID: 30301267“> 30301267 Yu,Qian Chen,Yue Chen,Jingya Ruan,Zhijuan ding,Yi Zhang,Tao Wang
文章隶属关系:wei He
摘要:炎症性肠病(IBD)是一种严重的消化系统疾病,对其临床治疗方法仍然存在。干果的干果。 (CAL)是一种用于调节消化系统的传统药物。这项研究的目的是确定CAL对IBD和阐明活性化合物的机制。在三硝基苯磺酸诱导的IBD大鼠中,口服125至500 mg/kg可显着减轻体重减轻和腹泻,降低结肠炎炎性细胞浸润,并抑制促炎性细胞因子的产生。评估了涉及炎症和肠收缩方面的CAL中特征类黄酮的机制。 Naringenin,Nobiletin和Hesperetin对脂多糖诱导的原细胞显示出抗炎作用。该机制可能与抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的核因子Kappa-Light-chain-right-chain-Emenhancer(NF-κB)途径以抑制环氧酶-2(COX-2)(COX-2)和诱导的一氧化氮合成酶(INOS)表达。 Naringenin和Nobiletin对分离的空肠收缩表现出抑制作用。 Naringenin的机制部分与Cox,NOS,三磷酸肌醇(IP₃),最后是降低空肠运动的机制。 Th研究表明,CAL及其类黄酮通过抗炎和抑制肠道肌肉收缩对IBD的调节作用,可以提供有关基于Cal的IBD开发新药或补充剂的基本信息。