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抽象来源： 前oncol。 2020; 10：721。 EPUB 2020 5月6日。PMID： 32435622“> 32435622 Sun，Chao Liu，Qinghai Meng，Kang ding，Wen Jing，Wenzheng JU Guoliang Dai 肠道肠道持续炎症的肠道炎症使人易于结肠炎癌症（CAC）。点头样受体蛋白3（NLRP3）炎症体在炎症性肠病和CAC的进展中起关键作用。因此，通过靶向NLRP3炎症体来鉴定有效的药物可以预防CAC。在这里，我们的Aimed评估咖啡酸苯乙酯（CAPE）对骨髓衍生的巨噬细胞（BMDMS），THP-1细胞和偶氮甲烷/硫酸硫酸硫酸硫酸钠（AOM/DSS）诱导的结肠癌小鼠模型的抗炎作用。我们还研究了斗篷的抗肿瘤机制。我们发现，Cape在BMDM和THP-1细胞中降低了NLRP3炎性体激活，并保护了AOM/DSS诱导的结直肠癌的小鼠。 Cape通过抑制活性氧（ROS）产生，在转录后水平调节NLRP3。但是，CAPE不影响NLRP3或IL-1β转录，而是增强了NLRP3与泛素分子的结合，促进NLRP3泛素化，并在AOM/DSS小鼠模型中有助于抗肿瘤效应。此外，CAPE抑制了NLRP3和CSN5之间的相互作用，但在NLRP3和Cullin1 Bothand之间增强了相互作用。总的来说，我们的发现表明，CAPE通过转录后抑制NLRP3炎性体来阻止CAC。因此，斗篷可能是降低炎症性肠病患者CAC风险的有效候选者。