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plos One。 2015; 10（5）：E0125375。 EPUB 2015年5月8日。PMID： 25955295“> 25955295 Stefano Dallacqua，Paola Brun，Maria Cecilia Giron，Maria Carrara，Ignazio Castagliuolo，Eugenio Ragazzi，Laura Caparrotta，Monica Montopoli 文章隶属但是，炎症性肠病（IBD）中的治疗选择有限，副作用通常很严重。同时，补充和替代药物（CAM）的使用正在增加，PA草药。 Boswellia Serrata是一种传统的印度草药疗法，具有抗炎特性，其在IBD中有用。在暴露于H2O2或INF-γ+TNF-α的结肠上皮细胞单层中研究了Boswellia Serrata的这种药理潜力的机制，该机制被选为肠道炎症的体外实验模型。通过横向上皮电阻（TEER）和细胞细胞通透性测定法以及通过紧密连接蛋白（Zonula occludens-1，ZO-1和Occludin）免疫荧光评估屏障功能。分别通过免疫印迹和细胞荧光测定法测定了磷酸化的NF-κB和活性氧（ROS）生成的表达。分别以0.1-10μg/ml和0.027μg/ml的测试测试了Boswellia serrata oleo-gum提取物（BSE）及其纯衍生物乙酰基-11-Keto-β-Boswordic Acid（AKBA）。通过没有改变肠细胞生存能力的改变证明了BSE和AKBA的安全D屏障功能和完整性生物标志物。 H2O2或INF-γ+TNF-α的CACO-2细胞单层处理显着降低了TEER，增加了细胞细胞的通透性，并导致紧密连接蛋白闭塞蛋白和ZO-1的拆卸。 BSE和AKBA预处理显着防止了功能和形态学改变，还可以通过炎症刺激引起的NF-κB磷酸化。在相同的浓度下，BSE和AKBA抵消了H2O2暴露引起的ROS的增加。数据显示抗氧化活性与肠上皮完整性和功能的生理维持的机制的正相关。这项研究阐明了BSE介导的药理机制，以保护肠上皮屏障免受炎症损害，并支持其作为IBD患者的安全辅助药物的用途。
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