基于口服藻酸盐微胶囊以治疗炎症性肠病的胸醌征收效率高的胸酮征服效率。
摘要来源：
j j Microencapsul。 2019年3月; 36（2）：204-214。 EPUB 2019年6月4日。PMID： 31164027“> 31164027 El-Massik, Allan G A Coombes
Article Affiliation:Yassmin O Samak
Abstract:extract (NSE) was incorporated in alginate microcapsules using aerosolisation and homogenisation methods, respectively, with the aim of delivering high concentrations of the active species, thymoquinone (TQ), directly to sites of inflammation in the colon following oral administration.通过直接加载或扩散到空白微粒中来完成NSE的封装。尺寸范围40-60 µm的微胶囊展览当提取物被直接封装包裹时，高达42％w/w的NSE加载量高达42％w/w，而封装效率（EE）高达63％，而与4.1 W/W负载相比，当通过扩散载荷纳入NSE时，NSE 6.2％EE。样品顺序暴露于模拟肠道（SIF）表明，微胶囊在模拟的胃液（SGF）中抑制了NSE释放2 h，SIF抑制了4小时，并在18小时内在模拟结肠流体（SCF）中释放了大多数NSE含量（80％）。当通过1,1-二苯基-2-苯基 - 羟基（DPPH）测定的水平与未封装提取物的活性相当时，在12小时以12小时释放的NSE表现出抗氧化活性。这些发现证明了口服藻酸盐微胶囊是高效，有针对性的载体，用于在炎症性肠病治疗中进行NSE的结肠递送。