摘要标题:

Poria Cocos衍生的多糖CMP33对IBD的保护作用及其分子机制。

摘要来源:

食物功能。 2018年11月14日; 9(11):5936-5949。 PMID: 30378628“ Zhang,Xuewu Zhang

文章隶属关系:

xiaofei liu

摘要:

在这项研究中,使用TNBS诱导的Mipe Initiation研究了对Poria cocos的羧甲基多糖CMP33的保护作用。结果表明,与TNBS的给药相比,CMP33明显改善了结肠炎的严重程度,包括死亡率降低2倍,疾病活动指数降低50%,与TNBS给药相比,宏观或微观组织病理学评分降低了36%-44%。此外,CMP33降低了促炎细胞因子的水平和INCRCRESS在结肠组织中的抗炎细胞因子的水平和colitic小鼠的血清水平。使用ITRAQ耦合-Nano-HPLC-MS/MS蛋白质组学,TNBS,高剂量或低剂量CMP33和萨拉唑磺胺酰胺(SASP)处理后的蛋白质谱,并比较了许多差异表达的蛋白质。其中,提议7种蛋白质(HMGCS2,Fabp2,HP,B4GALNT2,B3GNT6,SAP和CA1)是CMP33和Drug SASP的常见靶向蛋白质组(TPG)。特别是,某些靶向蛋白是CMP33剂量特异性:高剂量特异性TPG(MTCO3,GAL-6,MPTX,MPTX,S100 G和HPX)和低剂量的特异性TPG(ZG16,HEXB,INSL5,INSL5,CEPT1,CEPT1,CEPT1,HSPB6,HSPB6和IFI27L2B),提出了复杂的机制。基于GC-TOF-MS的代谢组学表明,油酸和二氢睾丸激素可能是CMP33和SASP的常见靶标。通过对蛋白质组学和代谢组学的整合分析,确定了关键蛋白质 - 金代谢物途径(PMP),高剂量的PMP:2-羟基布特Yric Acid-(GPT,GGH) - 谷胱甘肽 - Alb-睾丸激素-TTR-二氢睾丸激素;低剂量的PMP:(PYY,FABP2,HMGCS2) - 油酸-TTR-二氢睾丸激素。总的来说,这些结果证明了通过潜在的TPG和PMP对IBD的CMP33对IBD的保护作用。


重点研究课题

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