抗生素疗法的长期后果：抗生素疗法的长期后果：Colonic Ship-Chain Fatty pofiel pofter
plos One。 2019; 14（8）：E0220642。 EPUB 2019 8月22日。PMID： 31437166 31437166 Izumi Kaji，Igor Vareniuk，Natalia dzyubenko，Tetiana Chervinska，Liudmyla Zakordonets，Viktoria stetska，Liudmyla Ostapchenko，Tetiana Serhiychuk，Tetiana Serhiychuk，thiychuk，Gannan tolstanova
yuia yuia yuia yuia yuia：pr> pr>流行病学研究表明，抗生素暴露会增加炎症性肠病（IBD）发育的风险。它在很大程度上尚不清楚抗生素诱导的营养不良如何赋予炎症增强的风险NSE。本研究的目的是检验SCFA，其受体和转运蛋白的假设介导抗生素对结肠粘膜功能状态的长期影响以及对实验性结肠炎的敏感性。每天用抗生素头孢曲松（300 mg/kg，i.m。）或车辆对雄性Wistar大鼠进行14天治疗；通过二氧化碳吸入对安乐死，然后在抗生素退出后的1、14或56天内宫颈脱位。我们发现头孢曲松治疗后，盲肠的体重增加并持续变化，而有条件致病的肠杆菌，大肠杆菌，梭状芽胞杆菌，梭菌，葡萄球菌spp的数量增加。甚至在抗生素戒断后56天后，溶血性细菌也是如此。头孢曲松提取后，SCFA的浓度降低。我们发现在结肠粘膜中，FFA2，FFA3受体，SMCT1和MCT1和MCT4转运蛋白的免疫反应性降低。这些变化引起了结肠粘液的重大变化稳态：氧化剂抗氧化剂平衡的干扰；氧化还原敏感的转录因子HIF1α和ERK1/2 MAP激酶的激活；结肠上皮渗透性增加和细菌易位为血液；结肠组织的形态重塑。头孢曲松戒断后56天，在实验性结肠炎期间，头孢曲松预处理显着增强炎症，这通过结肠炎的组织病理学增加，杯状细胞功能障碍，结肠扩张和壁增厚以及炎症细胞因子（TNF-α和IL-10）的炎症水平增加得到证实。由于认识到微生物群代谢活性的重要性，而不是其在炎症性疾病发展中的组成，例如IBD，本研究是关于SCFA系统在抗生素治疗持续副作用及其在IBD发育中的持久副作用中的作用的第一份报告。