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摘要来源:

microbiol Spectr。 2023年8月18日:E0191423。 EPUB 2023 8月18日。PMID: 37594285“> 37594285 Xueying li,Yanhe Zhang,Xue-Jiao Gao

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kan li

摘要:

宿主 - 细菌相互作用在炎症性肠病(IBD)中起关键作用。肠道菌群的营养不良会导致肠道病理变化。红氨酸酸(RA)是一种天然酚酸化合物,抗氧化剂,抗癌,抗炎,抗磷灰石对急性IBD具有姑息作用的耳,抗纤维化和抗菌活性。我们已经为小鼠建立了Anmodel。进行组织学染色以直接观察肠道中的RA改变。通过16S rRNA高通量测序观察到RA对小鼠肠菌群的改变,RA对肠道和Western blot检测到RA对肠道作用机理的影响。结果表明,RA对肠有显着的保护作用。 RA上调了丰富的和下调的丰度。 RA downregulated the expressions of ROCK, RhoA, CaM, MLC, MLCK, ZEB1, ZO-1, ZO-2, occludin, E-cadherin, IL-1β, IL-6, TNF-α, GRP78, PERK, IRE1, ATF6, CHOP, Caspase12, Caspase9, Caspase3, Bax, Cytc, RIPK1, RIPK3, MLKL,并上调IL-10和Bcl-2的表达。这些结果表明,RA抑制了通过修复肠道菌群营养不良引起的紧密连接损伤引起的炎症面向网状应激,抑制细胞死亡并校正平滑肌收缩失调。这项研究的结果表明,RA可以通过调节肠菌群对小鼠的小肠有保护作用。重要性炎症性肠病(IBD)是胃肠道系统的慢性复发性,使人疾病。在这项研究中,我们研究了红氨酸对肠道的保护作用。结果表明,RA可有效减少炎症损伤,内质网应激,平滑肌收缩异常和调节肠道菌群疾病。


重点研究课题

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