[procyanidin B2对肠道屏障的保护作用和在三硝基苯磺酸诱导的结肠炎的小鼠模型中。 2019年7月30日； 39（7）：778-783。 PMID： 31340909 Xiang，Sitang GE，Zongbing Zhang，Lugen Zuo
文章隶属关系：congqiao jiang
摘要：
目标：
方法： 在雄性Balb/balb/coles诱导的小鼠模型中，在雄性Balb/balb/balb/balb/sy诱导的小鼠模型中。成功建立的将小鼠模型随机分为PCB2治疗组（= 10）和模型组（= 10），并分别用胃内胃内PCB2（100 mg/kg，0.2 mL）和0.2 mL正常盐水进行治疗。 After 4 weeks, the disease symptoms, intestinal inflammation, intestinal mucosal cell barrier function and the changes in PI3K/AKT signaling were evaluated using HE staining, immunofluorescence assay and Western blotting.
RESULTS: The disease activity index of the mice was significantly lower and the mean body weight was在干预的第三周和第四周，PCB2组中的PCB2组明显大（<0.05）。结肠炎症和肠粘膜炎症介质IL-1β和TNF-α的水平显着较低，而PCB2组的IL-10显着高于模型组（<0.05）。与模型组中的小鼠相比，PCB2治疗组中的小鼠表现出显着在肠系膜淋巴结中细菌易位的正阳性速率和肠粘膜的硫氰酸酯 - 滴液渗透性较低（<0.05）。蛋白质印迹表明，与模型组相比，PCB2处理显着提高了Claudin-1和ZO-1（<0.05）的表达（<0.05），并显着降低了肠粘膜中P-PI3K和P-AKT的表达水平（<0.05）。<0.05）。肠炎并通过抑制肠道PI3K/AKT信号通路来保护肠道粘膜功能和结构完整性，这表明PCB2作为Crohns病的新药物的潜力。