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Abstract Title:Neorogioltriol and Related Diterpenes from the Red AlgaInhibit Inflammatory Bowel Disease in Mice通过抑制M1并促进M2样巨噬细胞反应。
摘要来源：
mar药物。 2019年2月2日； 17（2）。 EPUB 2019 2月2日。PMID： 30717366 30717366 Harizani, Christina Doxaki, Aristides G Eliopoulos, Vassilios Roussis, Efstathia Ioannou, Christos Tsatsanis, Sotirios C Kampranis
Article Affiliation:Maria G Daskalaki
Abstract:Macrophages are central mediators of inflammation, orchestrating the inflammatory response through the production of cytokines和一氧化氮。巨噬细胞获得促炎（M1）和抗炎（M2）表型，WHICH可以通过包括天然产品在内的可溶性因素来调节。尽管炎症的保护作用至关重要，但慢性或放松管制的炎症仍会导致病理状态，例如自身免疫性疾病，代谢性疾病，心血管疾病和癌症。在这种情况下，我们深入研究了Neorogioltroiol（）的抗炎活性，并鉴定了两个结构相关的二萜，Neorogioldiol（），以及15-Cyclo-14-Bromo-14-bromo-14,15-dihydrogiol-3,11-11-11-二醇（），具有同样有效的活性。我们研究了代谢物的作用机理，并发现这三个抑制了巨噬细胞的激活，并通过诱导精氨酸酶的表达，MRC1，IRAK-M，转录因子C/EBPβ和miRNA miRNA miR-146A来促进M2样抗炎表型。此外，它们抑制了iNOS诱导和一氧化氮的产生。重要的是，通过减少组织损伤和促炎性细胞因子的产生，用抑制DSS诱导的结肠炎治疗小鼠的治疗。因此，这三种二萜都是有希望的铅分子，用于开发靶向巨噬细胞极化机制的抗炎药。