摘要标题：
分离二氨基氨基烯素通过抑制MAPK途径来改善硫酸钠诱导的结肠炎。
摘要来源：
int Int himunopharmacol。 2016年2月; 31：223-32。 EPUB 2016 1月7日。PMID： 267771170 26771170 OK Choi，Piseth Nhoek，Jong-sun Choi，Young-Won Chin
文章隶属关系：Young Hee Choi
摘要：Inaliquiritigenin（Iselq），在甘草中发现的Chalcone（chalcone），在甘草中发现的Chalcone表现出了多种生物学活性，包括抗炎性和抗毒性效果的各种生物学活性和抗氧化效果的分布，以及其他效果的分布。因此，我们通过观察生理变化（体重减轻，腹泻，出血粪便，总体疾病活性指数（DAI）得分，结肠癌LENGTH），食管和结肠的组织病理学分析和骨髓过氧化物酶（MPO）活性。同样，在结肠组织中评估了MAPK途径，包括ERK1/2，P38和AKT的磷酸化以及NK-κB的激活。有趣的是，通过ISLEQ治疗回收了体重和结肠长度的减少，腹泻，血腥的粪便，DAI评分和MPO活性的增加，DAI评分和MPO活性以及组织学障碍通过ISLEQ治疗回收。同样，与DSS诱导的结肠炎小鼠相比，ISLEQ处理抑制了ERK1/2和P38的磷酸化，NK-κB的激活。此外，在DSS诱导的结肠炎模型中，隔离性中的ISLEQ分布相对较高。所有这些结果都表明，Iselq具有潜在的活性，可以通过抑制MAPK途径来改善DSS诱导的结肠炎。