cannabiel sativ sativ sativ inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inif inmim，小鼠。
摘要来源：
br j Pharmacol。 2008年7月； 154（5）：1001-8。 Epub 2008年5月12日。PMID： 18469842“> 18469842 Romano，C scalisi，f capasso，一个izzo
文章隶属关系：r capasso
摘要：
背景和目的： 神经保护和抗肿瘤作用，具有潜在的治疗兴趣。但是，大麻二酚在消化道中的作用在很大程度上没有探索。在e present study, we investigated the effect of cannabidiol on intestinal motility in normal (control) mice and in mice with intestinal inflammation.
EXPERIMENTAL APPROACH: Motility in vivo was measured by evaluating the distribution of an orally administered fluorescent marker along the small intestine;刺激性的Croton油诱导肠道炎症。通过在器官浴中刺激分离的回肠，Ach。大麻素CB1受体拮抗剂Rimonabant抵消了大麻二醇的抑制作用，但没有大麻素CB2受体拮抗剂SR144528（n- [ - [-1S-ENDO-1,3,3,3-3,3-3-3--三甲基甲基Bicyclo [2.2.2.1]] Heptan-2-yl] -5-（4-氯-3-甲基苯基）-1-（4-甲基苯甲酰基）-Pyrazole-3-Carb奥沙胺），阿片受体拮抗剂纳洛酮或α2-肾上腺素能拮抗剂Yohimbine。大麻二酚并未降低用脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂N-芳基二烯酰基-5-羟色胺的动物的运动，而洛哌丁胺仍然有效。大麻二酚在体外抑制了来自对照和克罗氏油处理的小鼠的孤立回肠的ACH诱导的收缩。
结论和含义： CB1受体和法庭。鉴于其在人类中的毒性低，大麻二酚可能代表了使炎症性肠病患者正常运动的好候选者。