青蒿素通过将巨噬细胞倾斜到M2表型和抑制上皮 - 间质转变来改善肠道炎症。
摘要来源：
int int himunopharmacol。 2020年12月20日; 91：107284。 EPUB 2020 12月20日。PMID： 333359851“> 333359851 ge
文章隶属关系：manxiu huai
摘要：
背景： 炎症性肠病（IBD）是一种自我毁灭性的肠道疾病，其病因不明但复杂，并且有效治疗是有效的。越来越多的证据表明，免疫功能障碍和上皮 - 间质转变（EMT）相关的肠粘膜屏障受损在IBD的发病机理中保持关键位置。 Artemisinin（Art）是一种从中草药中提取的倍半萜类化合物，具有良好的IM媒介作用。研究表明，青蒿素及其类似物对多种肿瘤和免疫相关疾病具有治疗作用。 The purpose of current study was to research the effect and mechanism about artemisinin-induced macrophage polarization to M2 phenotype and inhibiting the process of EMT.
METHODS: In vitro, the anti-inflammatory effect of artemisinin is mainly verified by RAW264.7 cells and tissue (colon来自活性肠炎的CD患者的组织和PBMC）。用LP刺激以诱导炎症状态的RAW264.7细胞用作不同浓度的治疗治疗。然后分析了促炎因子，巨噬细胞极化和ERK途径的表达水平。用不同浓度和巨噬细胞极化，促炎性因子表达，EMT相关蛋白的ART治疗CD患者的结肠组织和PBMC分析。在体内，通过ART治疗DSS诱导的结肠炎小鼠7天。计算了DAI评分，并在牺牲动物后收获结肠和脾脏。通过QPCR和Western印迹监测巨噬细胞标记和EMT相关标记的表达。
结果： ART治疗可能会降低促进症状的细胞和人类PBM的促进型系数的水平。此外，艺术可以通过下调促炎性因子的表达来改善体内肠道炎症，从而促进巨噬细胞极化为M2表型，并抑制EMT。通过诱导巨噬细胞极化到M2表型并抑制EMT的炎症，表明ARt将来可以应用于IBD的康复。