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Abstract Title:

An Orally Active Cannabis Extract with High Content in Cannabidiol attenuates Chemically-induced Intestinal小鼠中的炎症和过度动力。

抽象来源:

前药物。 2016; 7:341。 EPUB 2016 8月4日。PMID: 277757083 277757083 Piscitelli,Barbara Romano,Olga A Parisi,Stefania Finizio,Anna Lauritano,Vincenzo di Marzo,Angelo A Izzo,Francesca Borrelli

文章隶属关系:

ester Pagano 摘要: (IBD)患者。在这里,我们研究了具有高含量大麻二酚(CB)的标准化大麻提取物的作用d),在此名为“ CBD植物药物质”的CBD BDS,涉及肠炎的小鼠模型中的粘膜炎症和过度电动性。通过钙内给药二硝基磺酸(DNB)在小鼠中诱导结肠炎。在由刺激性croton油诱导的肠道高移动性的实验模型中评估了运动。炎症性损伤后(治疗方案)给出了CBD BDS或PURE CBD - 腹膜内或口服肿瘤。口服治疗后结肠,大脑和肝脏中的CBD量通过高性能液相色谱与飞行质谱的离子陷阱时间结合来测量。 CBD BD在腹膜内和口腔膨胀时都降低了损伤的程度(如结肠炎模型的结肠体重/长度比的降低所示,结肠体重/长度比的降低和骨髓过氧化物酶活性)。它还降低了肠道过度的(剂量低于影响健康小鼠的过境所需的剂量)肠道高移动性的Croton油模型。在相同的实验条件下,纯CBD并未改善结肠炎,而当腹膜内(以剂量相关的方式)或口服(仅以一种剂量)进行腹膜内降低了Croton油诱导的过度性。总之,在炎症性损伤后给出的CBD BDS在炎症的肠模型中减弱了损伤和运动。这些发现维持了将CBD与其他次要大麻成分相结合并支持CBD BDS进行IBD治疗的临床发展的基本原理。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 大麻, 大麻二酚, 大麻素,

重点研究课题

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