抽象来源： 大麻大麻素Res。 2017; 2（1）：167-182。 EPUB 2017年7月1日。PMID： 29082314 29082314
Rameshprabu Nallathambi
摘要：炎症性肠病（IBD）包括克罗恩斯疾病和溃疡性结肠炎。准备对IBD患者。但是，提取物含有数百种化合物。尽管对不同大麻素及其受体激动剂或拮抗剂的活性有很多了解，但丝丝的细胞毒性和抗炎活性从未详细介绍到抗粉刺模型。用于确定结肠细胞和组织活检中的白介素-8水平，使用高性能液相色谱，质谱和核磁共振和基因表达进行化学分析，通过定量实时PCR确定基因。但是，所有浓度组合的分数都显着增加ED细胞毒性活性。 GPR55受体拮抗剂显着降低了F7的抗炎活性，而大麻素2受体拮抗剂显着增加了HCT116细胞增殖。同样，大麻二酚（CBD）显示依赖剂量的细胞毒性活性，而仅针对低浓度的CBD和以钟形而不是剂量依赖性方式发现了抗炎活性。 Activity of the extract and active fraction was verified on colon tissues taken from IBD patients, and was shown to suppress cyclooxygenase-2 () and metalloproteinase-9 () gene expression in both cell culture and colon tissue.It is suggested that the anti-inflammatory activity of Cannabis extracts on colon epithelial cells derives from a fraction of the extract that contains THCA, and is mediated, at least partially, via GPR55受体。通过在一定浓度组合组合结合所有分数并部分影响的所有分数来增加了提取物的细胞毒性活性通过CB2受体拮抗剂增加了细胞增殖。建议在IBD的非精神活性治疗中，应使用THCA而不是CBD。