Bioorg Med Chem。 2022年9月1日; 69:116883。 Epub 2022 Jun18。pmid: 357722286 35772286 winsingsinger
文章隶属关系:remi patouret
摘要:用aferin A(一种天然的类固醇类内酯在Withania somnifera提取物中发现的天然类固醇的内酯)在传统医学中广泛用于阿育吠陀药物中的古代疗法。先前对其作用方式的研究表明,用副蛋白是多功能药效团,具有多种治疗靶标的共价参与度。在本文中,我们报告说,用脂蛋白A也是IPO5的共价抑制剂,这是一种将碳从细胞质转移到细胞核的导入蛋白。我们表明,用大精蛋白抑制上皮细胞中的流感A复制(A549)。使用一组抑制剂,这些抑制剂选择性地概括一部分withaferin作为药理学特征(Goyazensolide,withaferin withaferin a daferin a deriviates,fix1和bardoxolone甲基),我们表明IPO5抑制作用表明,对流感抑制作用,但对byflyox of a byferni -aftery a a bytient a a the -Atery s a A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A Sy -ARINTORNENTILS促进在治疗慢性肾脏疾病的临床发育中,并具有伴有毒素的某些药理特征,也有效地抑制了流感的复制。对流感的抑制活性复制应刺激进一步的研究以重新利用这种治疗性。