摘要标题：
在体外和计算见解中揭示了Tanshinone IIA对流感病毒的潜在抑制作用。
摘要来源：
Comput Biol Med。 2021年12月17日； 141：105149。 EPUB 2021 12月17日。pmid： 34953359 34953359 Abo Elmaaty，Moustafa M Saleh，Ahmed Kandeil，Aml Ghanem，Omnia Kutkat，Radwan Alnajjar，Ahmed I Abd El Maksoud，Ahmed a al-karmalawy
文章隶属关系：可以在世界各地找到。 A型流感是一种具有传染性的病毒感染，如果不进行治疗，可以导致威胁生命的后果。幸运的是，植物王国拥有许多有效的药物，具有广谱抗病毒活性。在此，六个植物成分，即tanshinone IIA 1，carnosic使用体外和硅方法筛选了酸2，红氨酸酸3，甘氨酸酸4，黄甲酸4和salvianolic Acid B 6的抗病毒活性。因此，在使用MDCK细胞上测量其CCVALUE后测量其CCVALUE后，在体外测试了它们的抗炎性活性，以确定抑制浓度50（IC）。有趣的是，Tanshinone IIA（TAN）1是CC =9.678μg/ml的最有前途的成员。此外，使用0.05μg/μl，0.05μg/μg/μl，0.0125μg/μg/μg/μg/0.006μg/μl，相应地，坦克1上携带的减少斑块减少了tan 1显示的有希望的病毒抑制百分比为97.9％，95.8％，94.4％和91.7％。此外，在计算机分子二甲基二甲基二苯甲酸B（SAL）6的优质亲和力均与流感A病毒的表面糖蛋白（即Hemagglutinin（ha）（HA）和神经氨酸酶（NA））。选择了100 ns的HA和Na受体口袋内的SAL和TAN的对接配合物MD模拟遵循BYMM-GBSA结合能量计算，以确认对接结果，并分别对两种化合物在流感中提到的受体的稳定性提供更多见解。前面提到的复合物的选择标准是基于以下事实：SAL在病毒HA和Na糖蛋白上均显示出最高的换码得分，而TAN则获得了最佳的抑制活性。最后，我们敦促更先进的临床前和临床研究，特别是对于棕褐色，可以用来有效治疗人类流感病毒。