抗病毒化合物筛查，肽设计和蛋白质网络构建流感病毒（菌株A/Puerto rico/8/1934 H1N1）。
摘要来源：
drug drug dev res。 2018年10月1日。epub 2018年10月1日。PMID： 30276835 30276835 30276835 Bordoloi，Rajeev Sarmah，Bhaskor Kolita
文章隶属关系：Surovi Saikia
摘要：命中，铅和候选植物性植物性抗病毒疗法的需求是当前对整体医疗保健管理的需求，可以通过筛选Phytototo phytoto phytotoicalsicals和Anteranicals的设计来实现。存在某些直接涉及快速病毒复制的宿主因素，导致全世界大流行。来自Ocimum Sanctum（L。），Tinospora Cordifolia（Thunb。）Miers，Cinnamomum Camphora（L.）A（L。）伯姆。 f。评估了它们与H1N1的所有病毒蛋白的亲和力。使用药物过滤器并保持此类过滤器相对于标准标准的阈值，发现82种化合物适合进一步分析。共识评分系统用于筛选82种化合物的顶部配体，该配体筛选了前12种化合物。高度保守的区域（> 80％）是亲水性，柔性，抗原和充电的区域，被筛选为有效的抗病毒肽。将病毒蛋白作为蛋白质蛋白质对接的模型肽的靶标。此外，构建了宿主 - 病原体相互作用网络以揭示参与病毒复制的宿主因子，从中，通过与途径数据库映射，从中选择了代表其参与病毒再现的独特蛋白质簇。发现十二种化合物和五种肽对H1N1的所有蛋白质非常有效。基于独特性，蛋白质的13个簇是obta从事细胞过程的INED，即病毒复制，6-磷酸果实代谢，氮化复合代谢，生物合成，细胞过程，少突胶质细胞的发展，定位，多生物的过程，多生物过程，一级新陈代谢，对已溶出的蛋白质，代理和蛋白质的反应和抗反应> <蛋白质和抗反应>