摘要标题：
及其成分抑制了流感的一种病毒诱导的自噬和复制。
摘要来源：
am j chich med。 2019; 47（6）：1307-1324。 EPUB 2019年9月10日PMID： 31505936“> 31505936 Youn-hwan Hwang，您 - 您 - 哦，Bonggi Lee，Kyoung Mi Moon，Won-Kyung Cho，Jin Yeul Ma
文章隶属关系：Jang-gi choi
摘要：摘要：
乙醇提取物（ave）据报道具有重大的反式抗Influenza Virus活性，但它的动作却是无处不在的，并且已经存在机制。以前，我们已经证实AVE治疗可显着降低Madin-Darby犬肾（MDCK）细胞中绿色荧光蛋白标记的流感A的病毒复制。此外，使用AVE的治疗抑制病毒基质蛋白1（M1），基质蛋白2（M2）和hemagglutinin（ha）mRNA Synthesis和病毒蛋白（M1，M2和HA）表达。在这项研究中，我们证明AVE抑制了MDCK细胞中流感病毒诱导的自噬，并鉴定出槲皮素，儿茶素水合物和Kaempferol是AVE的活性抗病毒成分。 我们还发现，用槲皮素，儿茶素水合物和Kaempferol进行了治疗显着抑制了M2病毒mRNA合成和M2蛋白表达。一个对接模拟表明，槲皮素，儿茶素水合物和Kaempferol对M2蛋白的结合亲和力可能高于已知的M2蛋白抑制剂的结合亲和力。因此，由流感病毒诱导的自噬的抑制可能解释了AVE对H1N1或H3N2的抗病毒活性，因此，提取及其成分可能对抗激素的发展可能有用。
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