摘要来源： 前药物。 2020; 11：01298。 EPUB 2020年10月6日。PMID： 33117149“> 33117149 Su，Mingcang Chen，Chenggang Huang，Chengjie Xia，Hai Huang，Yiou Cao，Xunlong Shi p> ping geng Methods: We studied macrophage recruitment, functional phenotypes (M1/M2), and the cellular metabolismflow cytometry, qRT-PCR, immunofluorescence, a cell culture transwell system, and GC-MS-based metabolomics bothin H1N1感染了病毒感染的小鼠和。 结果： ba治疗可大大降低巨噬细胞的募集（CD11b，f4/80），同时将Mocalize Macrage的比例造成了大约90％，同时又使Moclized Moclage after flocal infter in Infled Moclation in Inflofe flofe floce floce。通过测量巨噬细胞M1极化信号（CD86，INOS，TNF-α，比率和IL-1β裂解），通过在ANA-1和原发性腹膜巨噬细胞和原发性腹膜巨噬细胞中进一步验证了这种BA刺激的巨噬细胞M1表型移位。同时，我们观察到IFN途径的激活（和上调），抑制流感病毒复制（如甘烯所测量）以及独特的细胞代谢反应In BA处理的细胞。 结论： Ba触发了巨噬细胞M1极化，IFN激活和其他细胞反应，这些反应对抑制H1N1 A a Virus Invirection是有益的。