使用网络药理学和体外研究来阐明姜黄素分子靶标及其在抑制皮肤炎症方面的潜力。
摘要来源：
drug dev res。 2025年2月； 86（1）：E70058。 PMID： 39943799“> 39943799 Sangeetha Vinod，Sungyeon Chin，Mohammad Moniruzzaman，Kalaiselvi Senthil，Dong I Lee，Karthikeyan Adhimoolam，Taesun Min
文章隶属关系：anjana sureshbabu
Anjana sureshbabu 摘要：摘要：curcumin conflive turmin turmin turmin dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic dermic和抗氧化特性，使其成为治疗皮肤炎症的有前途的候选者。尽管具有潜力，但对皮肤炎症的潜在药理作用仍不清楚。因此，这项研究旨在揭示姜黄素分子靶标及其抑制SK的潜力在使用网络药理学和体外实验的炎症中。从公共数据库中获得了总共7,393和239个与姜黄素和皮肤炎症有关的靶标。通过绘制Venn图，将216个常见目标确定为候选目标。这些靶标受到基因功能和途径富集分析，并建立了蛋白质 - 蛋白质相互作用网络以研究姜黄素对炎症的影响。该基因功能主要与炎症反应，膜筏和丝氨酸型内肽酶活性有关。 NF-κB和MAPK途径可能是姜黄素对皮肤炎症作用的主要途径。确定了姜黄素在皮肤炎症治疗中的十个主要靶标：AKT1，TNF，EGFR，APP，MMP9，STAT3，HIF1A，PTGS2，EP300和GSK3B。分子对接分析结果表明，姜黄素与PTGS2，GSK3B，HIF1A和STAT3的结合亲和力很高，这可能有助于其抑制E皮肤炎症。体外实验通过降低LPS诱导的HACAT细胞中NO，IL-1β和IL-6的表达水平来证实姜黄素对炎症的抗炎作用。综上所述，这项研究揭示了姜黄素在治疗皮肤炎症中的主要靶标和途径，为Invivo和临床研究铺平了道路。