胸喹酮强烈抑制FMLF诱导的中性粒细胞功能，并在体内表现出抗炎特性。
摘要来源：
biiochem pharmacol。 2016年1月13日。EPUB 2016 1月13日。PMID： 26774451 26774451 Hurtado-Nedelec, Sahra Amel Belambri, Jean-Claude Marie, Yacine Derradji, Mustapha Benboubetra, Jamel El-Benna, Pham My-Chan Dang
Article Affiliation:Kaouthar Boudiaf
Abstract:Polymorphonuclear neutrophils are key players in host defense against pathogens through the robust production of NADPH氧化酶的超氧化阴离子和颗粒中抗菌蛋白的释放。但是，这些药物在细胞外环境中的不当释放会诱导严重的组织损伤，从而导致急性和慢性炎症性疾病的生理病理学。许多研究是卡尔出于治疗目的，IS识别能够抑制吞噬细胞功能的分子，尤其是超氧化物阴离子的产生。在本研究中，我们表明，胸腺醌（TQ）是Nigella sativa（黑茴香）种子的挥发性油的主要成分，强烈抑制了FMLF诱导的超氧化物的产生和中性粒细胞中的颗粒胞毒性。超氧化阴离子的抑制不是由于清道夫的作用，因为TQ没有抑制黄嘌呤/黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧化阴离子。有趣的是，TQ损害了NADPH氧化酶的胞质亚基P47（Phox）的Ser-304和Ser-328上的磷酸化。 TQ还减弱了FMLF刺激的嗜中性粒细胞中的特异性和硫醇颗粒胞吐作用，这可以通过GP91（PHOX）和CD11b的细胞表面表达降低以及髓过氧化物酶的释放证明。此外，抑制了参与p47（Phox）磷酸化和颗粒胞吐作用的PKC和MAPK途径，均被抑制d在FMLF刺激的中性粒细胞中由TQ进行。最后，在大鼠λ-carrageenan诱导的胸膜炎的模型中，TQ降低了胸膜空间中的中性粒细胞的积累，这不仅表明它在体外抑制了PMN功能，而且在体内表现出抗炎特性。因此，TQ具有有希望的抗炎治疗潜力。