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摘要来源： int j mol Sci。 2018年5月3日； 19（5）。 EPUB 2018 5月3日。PMID： 29751576 cho nur aziz 干扰素调节因子（IRF）-3通过调节I型Interferon（IFN）的产生（IFN），在病毒和细菌先天免疫反应中具有关键作用。胸醌（TQ）是源自黑茴香（L.）的化合物，已知通过影响与炎症相关的转录因子（包括核因子-κB（NF-κB）和激活蛋白-1（AP-1））来调节免疫反应。但是，角色IRF-3信号通路中的TQ尚未阐明。在这项研究中，我们使用脂多糖（LPS）刺激的鼠巨噬细胞样Raw264.7细胞系探索了IRF-3信号通路中TQ依赖性调节酶的分子机制。 TQ降低了干扰素基因和这些细胞的mRNA表达。这种抑制是由于它抑制了IRF-3的转录激活，如抑制IRF-3 PRD（III-I）荧光素酶活性以及免疫印迹实验中IRF-3的磷酸化模式所致。此外，TQ针对储罐结合激酶1（TBK1）的自磷酸化，这是一种负责IRF-3激活的上游钥匙酶。综上所述，这些发现表明TQ可以通过抑制TBK1下调IRF-3激活，这随后会降低I型IFN的产生。 TQ还调节了IRF-3，这是炎症转录因子之一，为其抗炎药提供了新颖的见解y活动。