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acta pharm sin B. 2015年11月； 5（6）：590-5。 EPUB 2015年10月21日。PMID： 26713275 26713275 Baak，Silei Zhao，Yongfeng Zheng，Nini Luo，Wan Liao，Chaomei Fu
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摘要：curcumin，姜黄素，姜黄（Curcuma longa）的医学活跃成分，curcuma longa longa（turmericeric），已广泛使用complymatory to Comprymatory to bymames。蛋白质相互作用网络（PIN）分析用于预测其分子作用机制。姜黄素的靶标是根据Chembl和针迹数据库获得的。蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）是提取物D来自字符串数据库。姜黄素的销子是通过细胞尺度构建的，基于分子复合物检测（MCODE）通过基因本体论（GO）富集分析鉴定的功能模块。构建了带有482个节点和1688相互作用的姜黄素的销钉，具有无尺度，小世界和模块化特性。基于对这些功能模块的分析，提出了姜黄素的机理。发现两个模块与炎症密切相关。通过功能模块分析，姜黄素的抗炎作用与TLR家族的SMAD，ERG和调解有关。 TLR9可能是姜黄素治疗炎症的潜在靶标。