筛选和隔离环氧合酶-2抑制剂从三叶体pratense L.通过超滤光,酶 - 弹性磁珠,半预留性的高效液相色谱和高速逆流色谱和抗逆流式磁珠。 2019年3月; 42(6):1133-1143。 EPUB 2019 2月25日。PMID: 30620132 30620132 Shi,Chunming Liu
文章隶属关系:wanchao hou
摘要:非甾体类抗炎药据报道降低了患癌症的风险。它们减少癌变的一种机制涉及抑制环氧酶-2的活性,这是一种在各种癌症组织中过表达的酶。它的过表达增加了细胞增殖并抑制凋亡。但是,选定的环氧合酶-2抑制剂也可以通过环氧作用非基因酶独立的机制。在这项研究中,使用超滤,酶 - 弹性磁珠,高性能液相色谱和电喷雾离子化的质谱法,在三叶植物中,筛选并鉴定了一些提取物中的几种异黄素。然后,将半预期的高效液相色谱和高速反向色谱法应用于分离活性成分。使用这些方法,在trifolium pratense L.中鉴定出七种主要化合物。为环氧酶-2抑制剂:rothindin,ononin,daidzein,triboside,triboside,tristodiide,pseudobaptigenin,formononeonetin和biiochanin a,然后与> 92%的纯度分离出来。这是第一个报道说,在三杆素l。提取物中存在有效的环氧酶-2抑制剂。这项研究的结果表明,通过使用超滤,酶 - 弹性磁珠,从三叶质量L.的生物活性成分进行系统分离具有性液相色谱和高速反电流色谱法代表了一种可行,有效的技术,可以扩展以鉴定和分离其他酶抑制剂。