摘要标题：
Ginsenoside RG3抑制人内皮细胞中细胞粘附分子的肿瘤坏死因子 - α诱导的表达。
摘要来源：
pharmazie。 2010年9月； 65（9）：699-701。 PMID： 21038849“ KANG
文章隶属关系：tran thi hien
摘要：Ginsenoside RG3（RG3）是最有效的人参皂苷之一，具有抗炎和抗癌作用。这项研究检查了RG3对细胞因子诱导的粘附分子表达的影响，这是动脉粥样硬化中的关键早期事件。 RG3治疗抑制了肿瘤坏死因子-Alpha（TNF-Alpha）诱导的蛋白质和两个细胞粘附分子，血管细胞粘附分子1（VCAM-1）（VCAM-1）和Exev 304人类内皮细胞中的细胞间细胞粘附分子-1（VCAM-1）和细胞间细胞间细胞粘附分子1（ICAM-1）。另外，表达RG3抑制了两种促炎性细胞因子TNF-Alpha和interleukin-1Beta（IL-1Beta）中的两种。报告基因分析表明，核因子-KAPPAB（NF-KAPPAB）和激活蛋白-1（AP-1）的最小报告基因活性以浓度依赖性方式阻止了RG3。综上所述，这些结果表明，RG3可能在脉管系统中具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性，这部分是由细胞粘附分子表达的下调和内皮细胞中促炎细胞因子的下调。
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