摘要标题：
非精神上的大麻素大麻二醇调节并直接激活alpha-1和alpha-1-β-甘氨酸受体受体功能。
摘要来源：
药理学。 2009; 83（4）：217-22。 EPUB 2009年2月10日。PMID： 192044413“> 192044413 Leuwer，Jeanne de la Roche，Klaus Krampfl，Nilufar Foadi，Matthias Karst，Gertrud Haeseler
文章隶属关系：jörgAhrens
摘要：抑制性突触传播的脊柱刺激性疾病的疾病或发育不断发展的抑制性突触损失。成年脊髓的抑制性突触后传播主要涉及甘氨酸。大麻二醇是大麻sativa的非精神植物。正如我们假设大麻二醇的非CB受体机制可能有助于其抗炎和神经prop剂量我们使用全细胞贴剂夹技术研究了大麻二醇与士苯胺敏感α（1）和α（1）β乙二醇受体的相互作用。大麻二酚在低微摩尔浓度范围内显示出阳性的变构调节作用（EC（50）值：alpha（1）= 12.3 +/- 3.8 Micromol/L和Alpha（1）beta = 18.1 +/- 6.2 micromol/L）。在高于100 micromol/L的较高浓度下观察到甘氨酸受体的直接激活（EC（50）值：alpha（1）= 132.4 +/- 12.3 Micromol/L和Alpha（1）β= 144.3 +/- 22.7 micromol/L）。这些体外结果表明，士苯胺敏感的甘氨酸受体可能是大麻二醇介导其某些抗炎和神经保护特性的靶标。