摘要标题：
β-核苯乙烯，黄氨基林和儿茶素的结合在体外抑制了Raw267.4巨噬细胞的死亡。 2016年12月; 38（6）：1940-1946。 EPUB 2016 11月14日。PMID： 27840942
摘要作者：
Masayoshi Yamaguchi，Robert M Levy
文章隶属关系：masayoshi yamaguchi
摘要：
β-氯苯乙烯，它是许多精油的组成部分，已知是大麻素受体类型-2的选择性激动剂，可在动物中消除大麻大麻抗性抗激抗抗激素抗激素作用。迄今为止，尚未研究β-豆仁油对巨噬细胞的影响。与其他抗氧化剂和其他植物分子相比抗炎作用。 RAW267.4细胞的增殖被用β-蛋黄（50、100和200 µg/mL培养基）或姜黄素（100和200 µg/ml）抑制。 Baicalin（1-200 µg/ml）或（+） - 儿茶素（1-200 µg/ml）培养不会对RAW267.4细胞产生影响。将β-蛋黄（1或10 µg/ml）与姜黄素（1或10 µg/ml），Baicalin（1或10 µg/ml）或（+） - 结茶（1或10 µg/ml）的组合并没有对细胞扩散产生任何抑制作用。值得注意的是，发现所有三种药物，β-蛋黄蛋白，巴西克林和（+） - 儿茶素在1或10 µg/ml的浓度下的组合均具有协同的抑制作用Oncell增殖。此外，β-核叶烯，黄铜林和（+） - 儿茶素的组合协同促进了RAW267.4细胞的死亡。用caspase-3抑制剂培养阻断了这种作用。三种药物的组合降低了Akt的蛋白质水平，有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPk）和环氧酶（COX）-1或-2。总体而言，这项研究表明，β-核叶烯，黄氨林和（+） - 儿茶素在体外对巨噬细胞产生协同抑制作用。该组成可能是一种抗炎治疗策略。