通过辛诺宁抑制MPGES-1表达，可以改善炎症和关节炎。
摘要来源：
Biochem Pharmacol。 2017 10 15; 142：133-144。 EPUB 2017年7月13日。PMID： 28711625“> 28711625 Luo, Chun-Song Cheng, Elaine Lai-Han Leung, Ying Li, Xiao-Hui Su, Zhong-Qiu Liu, Ting-Bo Chen, Fu-Gang Duan, Yan Dong, Yi-Han Zuo, Chong Li, Chon Kit Lio, Ting Li, Pei Luo, Ying Xie, Xiao-Jun Yao, Pei-Xun Wang, Liang liu
文章隶属关系：hua zhou
摘要：最近，微粒体前列腺素E合酶1（MPGES-1）吸引了药理学家的广泛关注，作为一种有希望的策略，是一种有吸引力的策略，并且有吸引力的目标是治疗各种类型的疾病，在包括拟南芥炎的情况下会造成反应（rammatoid promist），rammatoid timmantive（RARMATIS），RARMAMPITION（RARMASTIS）的疾病（RARMANT INMAMENTIS），rafmampimation（Ra）的反应 - 非危机OIDAL抗炎药（NSAIDS）。在这里，我们报告说，辛诺宁（SIN）降低了前列腺素（PG）Elevels，而不会影响前列环蛋白（PG）IAND THROMBOXANE（TX）异步通过选择性抑制MPGES-1表达，这是与NSAIDS相比，心血管事件风险较低的可能原因。此外，在Cargageenan诱导的大鼠中的爪子组织中，在发炎的爪组织中，MPGES-1蛋白表达在大鼠和DBA小鼠的胶原蛋白II诱导关节炎（CIA）模型中都被下调。更有趣的是，SIN通过降低NF-κB的DNA结合能力抑制了MPGES-1基因表达的最后一步，为药物发现铺平了新方法。