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摘要标题：
portive of selenium nananopine selenium nananopine nananopine nanan nanan nananopine nananan nanan ananopine肠上皮细胞。
摘要来源：
int j mol Sci。 2023年4月14日； 24（8）。 EPUB 2023 4月14日。PMID： 37108405 Hu, Yonghong Zhang, Lingyu Zhang, Jiaxi Zhang, Defeng Cui, Lu Li, Jing Wang, Qiong Wu
Article Affiliation:Zaozao Pan
Abstract:Bisphenol A (BPA) is widely used to harden plastics and polycarbonates and causes serious toxic effects in multiple organs, including the肠。作为人类和动物的必不可少的营养元素，硒在各种生理过程中表现出主要的作用。硒纳米颗粒吸引了由于其出色的生物学活性和生物安全，因此越来越多的关注。我们制备了壳聚糖涂层的硒纳米颗粒（SENP），并进一步比较了保护作用，并研究了SENPS和无机硒（Naseo）对BPA诱导的猪肠道上皮上皮细胞毒性的潜在机制（IPEC-J2）。通过使用纳米丝状粒度计和透射电子显微镜检测到SENP的粒度，ZETA电位和微观结构。 IPEC-J2细胞单独暴露于BPA或同时暴露于BPA和SENPS或Naseo。进行CCK8分析以筛选BPA暴露的最佳浓度以及SENP和Naseotreatment的最佳浓度。通过流式细胞仪检测到凋亡率。实时PCR和Western印迹方法用于分析与紧密连接，凋亡，炎症反应和内质网应激有关的因素的mRNA和蛋白质表达。增加d在BPA暴露后观察到死亡和形态损害，这些增加被SENP和Naseotreatment衰减。 BPA暴露扰乱了紧密的连接功能，涉及降低紧密连接蛋白的表达occludens 1（ZO-1），occludin和claudin-1蛋白。由转录因子核因子-K基因结合（NF-κB）介导的促炎反应，例如 - ， - ， - ， - ， - ， - 和肿瘤坏死的水平升高 - （ - BPA暴露后6和24 h诱导表达。BPA暴露后BPA暴露在BPA暴露后6和24 h，通过氧化剂/抗氧化剂的状态和氧化剂。 indicated by increased BCL-2-associated X protein (Bax), caspase 3, caspase 8, and caspase 9 expression and decreased B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) and Bcl-xl expression. BPA exposure activated the endoplasmic reticulum stress (ERS) mediated by the receptor protein kinase receptor-like endoplasmic reticulum kinase (PERK), Inositol requi环酶1（IRE1α）和激活转录因子6（ATF6）。我们发现，用SENP和Naseocan治疗可以减轻BPA造成的肠道损害。 SENP优于Naseo和BPA诱导的紧密连接功能损伤，促炎反应，氧化应激，凋亡和ERS胁迫。我们的发现表明，SENP保护肠道上皮细胞免受BPA诱导的损伤，部分是通过抑制ER应激激活，随后抑制促炎反应和氧化应激并抑制凋亡，从而增强了肠道上皮上皮屏障功能。我们的数据表明，硒纳米颗粒可能是预防动物和人类BPA毒性的有效且可靠的工具。