摘要标题:

来自当归Sinensis及其COX-2抑制活性的邻苯二甲酸二聚体。

摘要来源:

fitoterapia。 2018年9月; 129:102-107。 EPUB 2018 6月21日。PMID: 29935258“> 29935258 Guo

文章隶属关系:

jie-li lv

摘要:

四个新的二聚体邻苯二甲酸酯,Angesinenolides C-F(1-4),以及三个已知的邻苯二甲酸酯。它们的结构是通过HRM和NMR实验确定的。使用X射线晶体学数据确认化合物1和3的结构。测试了所有分离的化合物的体外抑制COX-2酶的活性。 1-6化合物表现出对COX-2的抑制活性,ICVALUE的范围为29.32±0.07至137.91±0.24μm。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 发炎,
治疗物质 : 白芷,

重点研究课题

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