panaxadiol通过抑制锌指蛋白91调节的非经典caspase-8炎症体和巨噬细胞中MAPK的激活来抑制IL-1β分泌。
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j et nnopharmacol。 2022年1月30日; 283：114715。 EPUB 2021 10月12日。pmid： 34648898> 34648898 Zhi Hong Zhang，Hong Lan Jin，Juan MA，Jung Joon Lee，Yi Zhong，Yi Zhong，Hong Xiang Zuo，Xuejun Jin
文章隶属关系：jing ying wang
摘要：
材料和方法： 在体外，使用分子斑点，rone and imun pcrcref，rtccr，rlue and rue insa and ima rue insa and run rue insa insapc91抑制ZFP91调控IL-1β表达的基本机制测定。在体内，通过口服DSS在饮用水中诱导结肠炎，腹膜炎是通过腹膜内注射明矾诱导的。重组抗丹诺相关病毒（AAV血清型9）用于建立ZFP91敲低鼠标。
结果： 我们确认了PanaxADIOL通过抑制巨噬细胞中的ZFP91抑制IL-1β分泌。进一步的分析表明，PanaxAdiol通过抑制ZFP91调节的非经典caspase-8炎性体的激活来抑制IL-1β分泌。同时，PanaxAdiol通过抑制ZFP91调节的MAPK激活来抑制IL-1β分泌。在DSS诱导的急性结肠炎小鼠模型中证明了松二醇的显着抗炎作用，以及通过抑制ZFP91调节的炎症介质分泌的氧化疾病诱导模型，这与AAV-ZFP91敲低的结果一致。 class =“ sub_abstract_label”>结论： 我们首次报告了PanaxAdiol通过抑制ZFP91调节的非传统caspase-8炎症体和MAPK的激活来抑制IL-1β的分泌，并提供了抗炎机制