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小豆蔻苷通过调节FOXO3a-FOXM1促进胰腺癌细胞凋亡和吉西他滨化疗敏感性轴。
摘要来源：剂量响应。 2021 年 10 月至 12 月；19(4):15593258211042163。 Epub 2021 年 12 月 21 日。PMID：34987330
摘要作者：孙华鹏、张娜、金益强、徐海生
文章所属单位：孙华鹏
摘要：小豆蔻素（CAR）是一种存在于高良姜植物中的黄酮，已被发现具有调节多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤作用。然而，CAR 对胰腺癌 (PC) 的影响尚不清楚。在这里，我们进行了实验来探索CAR对PC细胞增殖的功能化、细胞凋亡和对吉西他滨（GEM）的化学敏感性。通过细胞计数试剂盒8测定、集落形成测定和异种移植肿瘤实验评估PC细胞（包括PANC-1和SW1990）的生长。此外，通过流式细胞术和蛋白质印迹（WB）测定细胞凋亡。此外，通过逆转录聚合酶链反应和WB测试了FOXO3a-FOXM1通路的表达。我们的数据表明，CAR 抑制细胞增殖、生长并加速细胞凋亡。此外，CAR 使 PC 细胞对 GEM 敏感。从机制上讲，CAR 增强了 FOXO3a，同时抑制了 FOXM1。进一步的功能丧失检测显示，下调 FOXO3a 显着减弱 CAR 诱导的抗肿瘤作用，并加速 FOXM1 的表达。我们的数据证实，CAR通过调节FOXO3a-FOXM1轴在PC中发挥抗肿瘤作用。