一种网络药理学策略，用于研究Luteolin的抗炎机制与体外转录组学和蛋白质组学结合。
摘要来源：
int int himunopharmacol。 2020年6月24日； 86：106727。 EPUB 2020 6月24日。PMID： 32593158“> 32593158 Dan-ping Huang，Ai-Si Huang，Hui-Ting Huang，Qiong Liu，Xiao-hong Liu，Hui-li liao
文章隶属关系：xiu-fang huang huang
摘要：luteolin，一种天然的葡萄糖植物，在各种药物中，具有强烈的药物抗体，具有强烈的抗原效应。但是，尚未完全探索叶黄素的抗炎机制。因此，我们根据网络药理学和体外实验系统地研究了叶黄素蛋白的可药物性和抗炎机制。 TCMSP服务器评估了Luteolin的吸收，分布，代谢和排泄。塔格从公共数据库中收集了与Luteolin和炎症相关的ETS，并通过DRAW VENN图分析了Luteolin和炎症之间的重叠靶标。然后构建了叶黄素蛋白抗炎症的蛋白质 - 蛋白质相互作用网络。此外，进行了基因功能和途径富集分析。最后，进行了体外实验，以估计预测靶基因的准确性。 ADME结果表明，叶黄素具有很大的发展潜力。 226个重叠的靶标通过将280个靶标和9015靶标匹配的靶标匹配。鉴定出9个针对炎症的核心靶标，包括MMP9，MAPK1，HSP90AA1，CASP3，ALB，EGFR，SRC，HRAS和ESR1。基因功能主要参与代谢，能量途径和信号转导。代谢途径，癌症的途径，PI3K-AKT信号通路，RAS信号通路等可能是关键途径叶黄素反对炎症。 RT-QPCR和ELISA结果表明，叶黄素蛋白在蛋白质和mRNA水平（MMP9，MAPK1，HSP90AA1，EGFR，SRC和HRAS）下降低了大多数核心基因的表达。叶黄素被阐述为具有巨大潜力，可以发展为药物，并靶向各种基因和途径以执行抗炎作用。