摘要标题：
通过Eriobotrya Japonica抑制Nfkappab。
摘要来源：
mol细胞。 2000年6月30日； 10（3）：241-6。 PMID： 10901160“> 10901160
atbract abractist（s） Chung 文章隶属关系：韩国帕桑国立大学药学学院。
摘要：甲基氯酸（MC）是Eriobotrya Japonica叶片中的主要成分之一。我们先前报道说，MC是Eriobotrya Japonica的几个成分中最有效的抗氧化剂，其抗氧化活性比绿素酸的抗氧化活性强。预计抗氧化剂会抑制对氧化还原敏感的NFKAPPAB激活，因为NFKAPPAB很容易受到细胞氧化态的影响。基于这些发现，进行了MC的体内实验，以确定其下调NFKappab激活I的能力n小鼠肝脏。结果清楚地表明，MC是BHP诱导的NFKappab激活的有效抑制剂。我们观察到MC对BHP诱导的NFKAPPAB p65亚基易位的显着降低。这可能是由于P50/P65异二聚体的形成，这主要是诱导的NFKappab。 MC稍微阻止了必和必拓诱导的ikappabα降解。在必和必拓注射后的5小时等待期内，有可能通过激活的NFKappab ikappab alpha重新合成。目前的结果表明，MC可能抑制NFKAPPAB激活，表现出其下调NFKAPPAB依赖性基因表达的能力。因此，可以预料，MC可能对各种NFKappab依赖性病理状况（例如炎症或可能的诱变过程）具有治疗性干预的潜力。