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Abstract Title:Licochalcones extracted from Glycyrrhiza inflata inhibit platelet aggregation伴随着抑制COX-1活性。
抽象来源：
plos One。 2017; 12（3）：E0173628。 EPUB 2017 3月10日。PMID： 28282426“> 28282426 Tashiro, Masaya Iwashita, Yutaro Obara, Takahiro Moriya, Chisato Tsushima, Daisuke Saigusa, Yoshihisa Tomioka, Kuniaki Ishii, Norimichi Nakahata
Article Affiliation:Asa Okuda-Tanino
Abstract:Licochalcones extracted from众所周知，糖氢菌具有多种生物学特性，例如抗炎，抗细菌和抗肿瘤活性，但尚未报道它们对血小板聚集的作用。因此E，在这项研究中，我们研究了Licochalcones对血小板聚集的影响。胶原蛋白和U46619是一种血栓烷A2受体激动剂，引起了兔子血小板聚集，这是通过浓度依赖性的和licochalcones a，c和d预处理逆转的。在这些化合物中，Licochalcone A对胶原蛋白诱导的血小板聚集产生了最有效的抑制作用。然而，甲基钙酮对凝血酶或ADP诱导的血小板聚集表现出边缘抑制作用。除了兔血小板外，甲基钙酮还会导致胶原蛋白诱导的人血小板聚集。由于Licochalcone A还抑制了蛛网膜酸诱导的血小板聚集以及由胶原蛋白完整血小板诱导的血栓烷A2的产生，因此我们进一步研究了Licochalcone A与环氧合酶（COX）-1的直接相互作用。正如预期的那样，甲基钙酮A在体外对COX-1和COX-2产生抑制作用。关于licochalcone a的影响Cox-1酶反应动力学尽管丙酸酯A显示出更强的抑制前列腺素E2合成，该合成是由较低浓度的蛛网膜酸诱导的，但在存在或不存在licochalcone a的情况下，VMAX值是可比的，这表明它在同一结合位点与Cox-1上的同一结合位点竞争。这些结果表明，甲基钙酮抑制胶原蛋白诱导的血小板聚集并伴有抑制COX-1活性。