licochalcone a通过抑制NLRP3炎症体介导的痤疮症状。
摘要来源：
phytother res。 2018年12月; 32（12）：2551-2559。 EPUB 2018 10月3日。PMID： 30281174“> 30281174 Chang Kang，Yong-Yeon Cho，Hye Suk Lee，Christos C Zouboulis，Sin-Hee Han，Jeong-Hoon Lee，Joo Young Lee
文章隶属关系：gabsik yang yang
摘要：
nacht，lrr和pyd域的激活，lrr and pyd rondium aft in first first in first riff infir actium actib a acnib acn ac nllrp3（nllrp3）对于诱发炎症和加剧痤疮病变的发展至关重要。我们搜索了可用的NLRP3炎性体的可用小分子抑制剂，该抑制剂可以局部用于治疗痤疮。我们发现，licochalcone a是从糖膨胀根部分离出的chalconoid，是一个有效的I抗痤疮疟原虫诱导的NLRP3炎性体激活的NHBIDOTOR。 Licochalcone A阻塞的痤疮杆菌诱导的caspase-1（P10）和IL-1β在原代小鼠巨噬细胞和人类SZ95脂肪细胞中的产生，表明抑制了NLRP3炎症体。 Licochalcone A抑制了痤疮疟原虫诱导的ASC斑点形成和线粒体活性氧。 LICochalcone A对小鼠耳朵皮肤的局部应用减弱了痤疮痤疮诱导的皮肤炎症，如组织学评估，耳朵厚度测量和炎症基因表达所示。 licochalcone A注射痤疮疟原虫的小鼠耳朵中的CASPase-1活性降低和IL-1β产生。这项研究表明，Licochalcone A有效地控制了痤疮疟原虫引起的皮肤炎症，作为NLRP3炎性体的有效抑制剂。我们的研究为通过靶向NLRP3炎症体提供了新的抗ACNE疗法的范例。