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单击此处阅读完整的文章。 BV2和RAW264.7细胞中的NF-κB和HO-1/NRF2信号通路。
摘要来源：
分子。 2021年12月16日； 26（24）。 EPUB 2021 12月16日。PMID： 34946724> 34946724 Kim，Linsha Dong，Hwan Lee，Na Young Kim，Dong-Sung Lee，Eun-Rhan Woo
文章隶属关系：Wonmin Ko
摘要：我们先前研究了Bark的甲醇提取物，并从提取物中表征了11种化合物：Kuwanon G（），kuwanon e（），kuwanon e（） Sanggenon M（），Sanggenol A（），Mulberofuran B（），Mulberofuran G（），Moracin M（），Moracin O（）和Norartocarpanone（）。在此，我们调查d这些化合物对小胶质细胞（BV2）和巨噬细胞（RAW264.7）的抗炎作用。其中，并明显抑制了这些细胞中一氧化氮的脂多糖（LPS）诱导的产生，这表明这两种化合物具有抗炎特性。这些化合物抑制了前列腺素E2，白介素-6和肿瘤坏死因子-α的产生，以及LPS刺激后诱导型一氧化氮合酶和环氧酶-2的表达。预处理并抑制了两种细胞类型的核因子Kappa B信号通路的激活。这些化合物还通过激活与核因子2与2相关因子2的激活诱导血红素加氧酶（HO）-1的表达。抑制HO-1的活性逆转了与预体和预防性相反的抗炎作用，这表明抗炎作用由HO-1调节抗炎作用。共同审查，并提供潜在的候选人来开发治疗和预防炎症性疾病的IVE药物。