摘要标题：
在橄榄酚类化合物作为潜在环氧酶调节剂的硅化表征中。第2部分。
摘要来源：
J mol图模型。 2020年9月3日； 101：107743。 EPUB 2020年9月3日。PMID： 32920237“> 32920237 Tom C Karagiannis
文章隶属关系：Julia Liang
摘要：非甾体类抗炎药（NSAIDS）通常用于减轻疼痛，并通过靶向环氧酶（COX）酶的靶向促进伴随前列腺素的产生而发挥作用。由于已知源自Olea Europaea的油颗粒可以抑制Cox，因此我们试图用硅技术中的Cox抑制活性来表征新型的橄榄化合物。从本研究的第1部分开始，该研究鉴定了具有COX抑制潜力的1-烯基乙醇（1OL）和LIGSTROSIDE衍生物2（LG2），MEC使用分子动力学（MD）模拟进一步检查了这些选定化合物的Cox相互作用的Hanism。在COX-1和COX-2上与1OL和LG2复合进行经典MD模拟，以确定稳定性和蛋白质主链波动。使用基本动力学方法和网络分析对蛋白质动力学进行了检查，该方法确定了Cox-1和-2的N末端表皮生长因子样结构域和膜结合域在结合时表现出改变的运动。鉴定出不同的动力学模块，与COX-1相比，COX-2的分层通信对配体结合更敏感。各种网络指标的使用提出了一种新的方法，以表征不同配体的网络行为。有人提出，分层网络指标提供了配体潜在生物活性的额外措施，这可能是结合结合辅助的常规直接预测的有用辅助Y，确定潜在的小分子抑制剂的功效。总体而言，这项分为两部分的研究表征了低剂量饮食COX抑制剂的抗炎作用，并为炎症性疾病中治疗剂的发展提供了可能的途径。