跳酸有效地阻止了与gralpha，pparalpha或ppargamma无关的炎症。
摘要来源：
mol Nutr Food Res。 2009年8月4日。PMID： 196555312 19655312 Katrien Swerts，JanPhilippé，Denis de Keukeleire，Guy Haegeman，Karolien de Bosscher
摘要：
hop（Humulus lupulus L.）是啤酒的必要成分，是典型的苦味，但也提供了传统的民间药物，以用于镇静和抗生素的传统药物中。在这项研究中，我们证明和比较了各种啤酒酸（HBA）的抗炎作用，包括α-酸（AA），β-酸（BA）和ISO-Alpha-酸（IAA），在成纤维细胞中，这是炎症反应的重要参与者。所有三个研究的HBA类都阻止了肿瘤坏死因子α（tNF）诱导的细胞因子IL6的产生，并抑制了促炎性转录因子核因子Kappa B（NF-KAPPAB），激活剂蛋白-1（AP-1）和CAMP-RES-RESPONSE元件结合蛋白（CREB）的反式激活。在这方面，六元环AA和BA表现出相同的效力，而五元环化合物IAA仅在较高浓度时才有效。 Furthermore, with regard to the mechanism of NF-kappaB suppression, we excluded a possible role for glucocorticoid receptor alpha (GRalpha), peroxisome proliferators-activated receptor alpha/gamma (PPARalpha or PPARgamma), nuclear receptors (NRs) that are also known to inhibit inflammation by directly interfering with the activity of pro-inflammatory transcription因素。有趣的是，将HOP酸和选择性激动剂组合用于Gralpha，Pparalpha或Ppargamma会导致TNF治疗后NF-kappab活性的添加剂抑制，这可能打开新的Avenues FoR组合抗炎策略具有更少的副作用。最后，全身施用HBA会在体内有效抑制急性局部炎症。