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摘要来源:

分子。 2022年1月8日; 27(2)。 EPUB 2022 JAN8。PMID: 35056712 35056712 Jonny Wijkander

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Alexander Hedbrant

摘要:

前列腺素E2(PGE2)的形成与不良炎症作用有关。但是,用非甾体类抗炎药(NSAID)长期治疗具有严重副作用的风险。因此,有必要抑制PGE2的替代方法。我们已经研究了茶提取物和polyph的影响Enols ecigallocatechin Gallate(EGCG)和槲皮素在PGE2形成上,由免疫测定法确定,通过免疫印迹,胞质磷脂酶A2(CPLA2),环氧酶2(Cox-2)(COX-2)(COX-2)和Microsomal Pge Synththase-1(Mpges Synththastase-1(Mmpges))确定的蛋白质表达。绿茶提取物以及效力较低的Rooibos茶提取物,抑制脂多糖(LPS)和钙离子载体诱导的PGE2形成。此外,所有茶提取物都抑制了LPS诱导的MPGES-1表达,而绿色和红茶提取物也在较小程度上抑制了COX-2表达。茶提取物仅略微降低CPLA2表达,对COX-1表达没有影响。 EGCG以绿色和红茶为生,以及槲皮素,均存在于所有茶中,还抑制了MPGES-1,COX-2和CPLA2的PGE2形成和表达。还进行了基于细胞的和无细胞的测定,以评估对COX和PGE合酶酶活性的直接影响。主要是CE无LL分析表明茶提取物和多酚部分抑制。但是,与对蛋白质表达的影响相比,抑制作用需要更高的剂量。总之,绿色和红茶,以及较小程度的Rooibos茶,是人类单核细胞中PGE2形成的有效抑制剂,并通过抑制负责PGE2形成的酶的表达来介导其作用,尤其是MPGES-1。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 发炎,
治疗物质 : 路易波士茶,

重点研究课题

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