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int j mol Sci。 2021年4月1日; 22（7）。 EPUB 2021 4月1日。PMID： 33915826 33915826 Tamina Park，Yoon-Ju Kwon，Myounglae Cho，Daeui Park
文章隶属关系：Seung-hwa baek
摘要：六个kuwanon衍生物（A/B/C/C/E/E/H/J），从根源的根中提取。评估以确定其环氧合酶（COX）-1和2抑制作用。环氧酶（COX）被称为非甾体类抗炎药（NSAIDS）的靶酶，该酶是用于疼痛和炎症的最广泛使用的治疗剂。在六个Kuwanon衍生品中，Kuwanon A Showed选择性COX-2抑制活性，几乎等同于已知的Cox抑制剂Celecoxib。 Kuwanon A显示出高COX-2抑制活性（IC =14μM）和> 7.1的选择性指数（SI）范围，与Celecoxib相当（SI> 6.3）。为了了解这种效果的基础机制，我们在量子力学水平上进行了模拟模拟，碎片分子轨道（FMO）计算（FMO）计算（FMO）计算（FMO）计算（PIEDA）。结果，Kuwanon A在Cox Active位点（-7.044 kcal/mol）的门口与Arg120和Tyr355的相互作用最强，并且在膜结合域（-6.599 kcal/mol）中的Val89与Val89具有最强的相互作用。此外，Kuwanon与Val89，His90和Ser119紧密结合，它们是Cox Active位置的入口和出口路线（4.329Å）的残基。 FMO计算和PIEDA很好地支持了KuwanonA的COX-2选择性抑制作用。这表明模拟和建模结果和实验证据是一致的。