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epporting narringins anti-inflamculation santi-inflampulation Nano
int j mol Sci。 2024年4月9日; 25（8）。 EPUB 2024 4月9日。PMID： 38673736 38673736 Sofia A C Lima，Alexandre Lobo-da-Cunha，Salette Reis，CláudiaNunes
文章隶属关系：Andreia Marinho
摘要：在柑橘类水果中丰富，Naringin（Nar）（NAR）是一种具有良好的活性效果，包括具有较广泛的活性。但是，由于I阶段和II期的第一阶段代谢，其在诊所中的使用受到限制，这限制了其生物利用度。因此，使用脂质纳米颗粒（LNP）来保护和集中在发炎的问题中Hance的抗炎作用。为了将LNP靶向CD44受体，在活化的巨噬细胞中过表达，用透明质酸（HA）进行功能化。 NAR和HA表面的配方（NAR@nps）的大小低于200 nm，多分散性约为0.245，载荷能力接近10％，Zeta电位约为10 mV。体外研究表明，NAR沿胃肠道，高细胞相容性（L929和THP-1细胞系）和低溶血活性的受控释放。还表明，发达的LNP可以调节炎症介质。实际上，NAR@npswere能够将TNF-α和CCL-3标记物表达降低80％和90％，并设法抑制IL-1β的LPS效应约为66％，而IL-6的影响约为45％。总体而言，开发的LNP可能代表具有增强抗炎作用的有效药物输送系统。