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Abstract Title:Emodin exhibits anti-acne potential by inhibiting cell growth, lipogenesis, and inflammation in human sz95 sebocytes。
摘要来源：
sciRep。202312月7日; 13（1）：21576。 EPUB 2023 12月7日。PMID： 38062074“> 38062074 Liu，Christos c Zouboulis，Ge Shi
文章隶属关系：si liu
摘要：Emodin，一种天然的蒽醌衍生物，具有抗增殖和抗炎特性。但是，几乎没有关于EMODIN在治疗痤疮的痤疮（痤疮）有效性的信息。这项研究旨在研究巨素作为抗痤疮剂的保护作用和潜在机制。在体外，选择了SZ95 SEBOCYTESh痤疮性细胞模型。我们发现，Emodin以剂量依赖性的方式有效抑制了SZ95脂肪细胞的增殖，诱导细胞周期停滞和凋亡。为了评估大型蛋白的脂质降低潜力，我们检查了脂质含量和脂肪生成转录因子的水平，发现用Emodin处理后，PPARγ，LXRα/β和SREBP-1的脂质产生和蛋白质表达均降低。此外，我们的结果表明，EMODIN抑制了由胰岛素样生长因子1（IGF-1）诱导的皮脂腺脂肪生成，并伴随着对磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/AKT/AKT/AKT/FORKHEAD/FORKHEAD/FORKHEAD BOX BOX蛋白O1（FoxO1）路径的有效抑制。详细介绍，Emodin增强了异托摩酸和PI3K抑制剂LY294002的抑制作用，同时减弱了IGF-1在PI3K/AKT/FOXO1途径上的激活。此外，Emodin可以降低促炎性细胞因子IL-6和IL-8的分泌，并抑制NLRP3，Capase-的表达SZ95脂肪细胞中的1，IL-1β和IL-18。总体而言，我们的研究提供了支持Emodin的抗生长，抗脂肪生成和抗炎特性的初步证据，表明EMODIN在痤疮治疗中的潜在治疗应用。