摘要标题:来自紫锥菊的

烷酰胺抑制人神经瘤细胞中的环氧酶-2活性。

摘要来源:

Biochem Biophys res Commun。 2007年8月24日; 360(2):441-6。 Epub 2007年6月19日。PMID: 17599805 Bauer

文章隶属关系:

毒理学与药理学研究所,罗斯托克大学,Schillingallee 70,D-18057,德国Rostock,D-18057。 已被证明是抑制疼痛和炎症的有效策略。基于这一和其他机械性发现,对草药药物抗炎作用的分子途径的兴趣也更新。本研究解决了这一问题,并研究了从紫锥菊的二氧化碳提取物中分离出的几种多不饱和烷酰胺的影响。在COX-2的活性和表达上。用二氧化碳提取物对H4人神经瘤细胞进行48-H治疗,导致前列腺素(PG)E2形成显着抑制。 Analysis of eight different alkamides revealed a contribution of undeca-2Z-ene-8,10-diynoic acid isobutylamide (A5), dodeca-2E-ene-8,10-diynoic acid isobutylamide (A7), and dodeca-2E,4Z-diene-8,10-diynoic acid 2-methylbutylamide (A8) to this response.使用已建立的短期COX-2活性测定法,所有三个烷酰胺都被证明会干扰COX-2活性。相比之下,没有发现任何COX-2抑制或任何其他测试过的烷酰胺可以抑制Cox-2 mRNA和蛋白质的表达。取而代之的是,在存在CO2提取物以及大多数CAU的大多数分析的烷酰胺的情况下,注册了COX-2 mRNA和蛋白质水平增加但是,SED没有刺激PG形成。总体而言,我们的结果表明,源自E. angustifolia根部的某些烷酰胺可能通过在炎症部位抑制COX-2依赖性PGE2形成,从而有助于草药提取物的药理作用。


重点研究课题

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